Cảm thấy buồn nôn, bị táo bón, không muốn ăn và bị tiêu chảy.
Tôi đã bị viêm gan mãn tính do gan quá mẫn.
Xử lý khi quá liều
Có thể xảy ra tình trạng ngừng tim, tê liệt trung tâm hô hấp nếu dùng quá liều.
Xử trí: Khi bắt gặp các dấu hiệu và triệu chứng quá liều, cần ngừng sử dụng thuốc ngay lập tức và đến bệnh viện gần nhất.
Cách xử lý khi quên liều
Cập nhật thông tin về cách xử lý khi quên liều thuốc.
Các biểu hiện sau khi dùng thuốc
Cập nhật thông tin về các biểu hiện sau khi sử dụng thuốc.
Hướng dẫn bảo quản thuốc Dromasm fort
Điều kiện bảo quản
Dromasm fort cần được lưu trữ ở nhiệt độ 30°C, tránh ẩm và ánh sáng.
Thời gian bảo quản
Thuốc Dromasm fort có thời gian bảo quản là 36 tháng tính từ ngày sản xuất.
Thông tin mua thuốc Dromasm fort
Nơi bán thuốc
Bạn nên tìm mua thuốc Dromasm fort tại Chợ y tế xanh hoặc các nhà thuốc đáng tin cậy để bảo đảm sức khỏe của bạn.
Giá bán
Sản phẩm có thể có giá thay đổi thường xuyên và không đồng nhất giữa các điểm bán. Xin vui lòng liên hệ hoặc tới cửa hàng gần nhất để biết giá chính xác của thuốc vào thời điểm hiện tại.
Thông tin tham khảo thêm
Dược lực học
Drotaverin hydroclorid là một dẫn chất được tổng hợp từ Isoquinolein. Nó có khả năng chống co thắt trực tiếp trên cơ trơn. Cơ chế tác động của thuốc này liên quan đến việc ức chế men PDE IV (men đặc hiệu AMP vòng Phosphodiestesa). Các chất ức chế PDE IV thường có tính giãn cơ và hoạt động kháng viêm.
Sự ức chế men Ơhosphodiesterase làm tăng nồng độ AMP trong tế bào do men kinase của chuỗi myosin nhẹ (MLCK) không hoạt động, dẫn đến sự thư giãn cơ trơn do giảm calci trong tế bào. Thuốc này có tác dụng làm giãn cơ trơn trong trường hợp co thắt cơ trơn có nguồn gốc từ cả thần kinh và cơ. Drotaverin tác động lên cơ trơn của hệ tiêu hóa, đường mật, hệ tiết niệu và mạch máu không phụ thuộc vào phân bố của hệ thần kinh thực vật đối với các cơ. Ngoài ra, thuốc còn tăng tuần hoàn mô do tác động của Ure.
Dược động học
Hấp thụ: Việc hấp thụ thuốc qua đường uống hoàn toàn tương đương với việc tiêm thuốc.
Phân bố của Drotaverin có mức độ kết cao với protein gan (tỷ lệ từ 95-98%), đặc biệt là Albumin, Gama và beta-globulin. Drotaverin có khả năng vượt qua hàng rào nhau thai. Nồng độ cao nhất trong huyết thanh được đạt trong khoảng 45 đến 60 phút sau khi uống và sau quá trình chuyển hóa ban đầu, khoảng 65% liều uống được tìm thấy trong hệ tuần hoàn ở dạng không thay đổi.
Drotaverin được chuyển hóa tại gan.
Thải trừ: Thời gian phân giải sinh học của thuốc là từ 16 đến 22 giờ. Trên thực tế, thuốc hoàn toàn biến mất khỏi cơ thể sau 72 giờ. Hơn 50% lượng thuốc được loại bỏ qua nước tiểu và khoảng 30% qua phân. Chủ yếu, thuốc được loại bỏ dưới dạng chuyển hóa chính; không có dạng không thay đổi được tìm thấy trong nước tiểu.
Sử dụng ở phụ nữ có thai và cho con bú
Thời kỳ mang thai không thấy thuốc gây quái thai trong các nghiên cứu trên vật thí nghiệm. Tuy nhiên, như các loại thuốc khác, để đảm bảo an toàn, nên tránh sử dụng Drotaverin hydroelorid kéo dài trong thời kỳ mang thai, chỉ sử dụng khi thực sự cần thiết theo hướng dẫn của bác sĩ.
Khi phụ nữ đang cho con bú, nên hạn chế việc sử dụng thuốc kéo dài và chỉ sử dụng khi thực sự cần thiết và theo hướng dẫn của bác sĩ.
Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc
Cập nhật thông tin về tác động đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.
